domingo, 11 de octubre de 2009

Hola de nuevo después de tanto tiempo. No tengo muchas cosas que contar acerca de la evolución de Mireia, continua yendo muy despacio .
La sensación que tengo es que te atiende cuando le hablas se ríe mucho cuando te acercas a ella, le encanta que le hagas cosquillas así como "pedorrretillas" en el cuello. Continua sin usar su manitas pero ya tiene mas interés por los juguetes, supongo que es algo positivo,su tono muscular continua siendo bajo por lo que aún no se voltea. Se cansa mucho cuando juegas con ello por lo que tiene que relajarse de vez en cuando, después de un ratito de relax otra vez comienza su actividad.
Hemos empezado una nueva terapia denominada método CEMEDETE, las monitoras dicen que va muy bien que trabaja mucho. Nosotros pensamos que esto es algo positivo para ella pues está mas despierta , literalmente hablando, pues ya no duerme tanto y demanda mas atención.
Como nota de color deciros que ya le ha salido un diente, de la mandíbula de abajo, esta muy graciosa.
No tenemos fotos por lo que no puedo ilustrar mis palabras con imágenes.
Recibid todos/as un enorme abrazo.
Hasta pronto.

8 comentarios:

  1. ojala vaya cada día a mejor¡¡, que seguro que sí.. Yo tendo una niña que tuvo el síndrome de west por 2 veces y ahora mismo está sin convulsiones, ya llevamos unos 4 o 5 meses y ojala que dure mucho, que siga así.
    Por eso te entiendo muy bien, y espero que todo vaya hacia delante, aunque sea despacio pero hacia delante.
    A ver si con un poquito de suerte, amor y fe, nuestras niñas siguen bien, hacia delante.

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  2. Qué bueno tener alguna noticia!!!
    Verás que cada tanto parece haber 'mesetas', como estancamientos, pero es un período en el que los chicos procesan toda la información adquirida en las terapias. Luego, comienzan nuevamente a toda marcha; no te preocupes!!! Seguirá progresando mucho!!!!!!
    Queremos ver fotos de su diente!!!!!!!
    Cariños desde Argentina
    Fabi

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  3. holaaa!!! doy fe de que Mireia esta mas espabilada, mas activa, y con ese dientecillo esta pa comersela.

    mucho animo!!! laura la granaina

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  4. montse, estoy intentando mandarte las fotos por correo pero me las devuelve, a ver si es k tienes la capacidad al limite.

    laura la granaina

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  5. Hola soy de Argentina de Santa Fe y tengo un sobrino de 11 meses c West y te digo que me deja mas tranquila la inform que dejas en tu blog xq Thiago mi sobrino paso x las mismas etapas de Mireia y nos encanto verlo volver a reir cuando le hacemos cosquillas en la barriga..!! es muy bella tu beba mucha suerte y bendiciones..Alejandra

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  6. Buen día, me interesa mucho el caso de Mireira, ya que mi hija puede ser que tenga este sindrome y quiero saber más, para poder ayudarla. Espero me puedas mandar un cooreo para comunicarme. evelyn_d81@hotmail.com

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  7. Nuestros mejores deseos en esta Navidad. Un fuerte abrazo.
    Papá de Mary Tere.

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  8. Hola Montse! Soy Andrea de Granada, hace pocos días empecé a hacer las prácticas en el centro de Metáfora. Veo a Mireia todos los días. Es una niña preciosa, que aprovecha cada momento para jugar y avanzar. Desde que la conozco mi vida es mucho más bonita. Igual algún día coincidimos y nos vemos. Un saludo muy fuerte.

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